Raltegravir, antirretroviral de MSD comercializado como Isentress, logra mantener en niveles indetectables la carga de VIH-1 y aumentar el recuento de células CD4 a los tres años de tratamiento en terapia combinada en adultos no tratados antes, resultados comparables a los que consigue el tratamiento con efavirenz en terapia combinada.

 

Así lo demuestra un estudio en fase III Startmrk, cuyos datos se han presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada en Boston (Estados Unidos). 

 

Estos datos demostraron que la eficacia antiviral y el perfil de seguridad de raltegravir, observado a las 48 y a las 96 semanas de tratamiento, se mantuvieron hasta la semana 156. También mostraron que los pacientes con ambos tratamientos experimentaron cambios similares en la composición de la grasa corporal.

 

Además, raltegravir en terapia combinada demostró un menor impacto sobre los lípidos -colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL y triglicéridos- a la semana 144. 

 

Según el investigador de la Universidad de Bonn (Alemania) Jürgen Rockstroh, que presentó los datos, “los resultados de raltegravir a tres años refuerzan lo que habíamos visto previamente en la semana 96 con descensos sostenidos en la carga viral de VIH-1 y un aumento en el recuento de células CD4”. “También cabe destacar los datos sobre lípidos, que son consecuentes con lo que vimos previamente en los resultados a las 96 semanas”, añadió. 

 

Raltegravir está indicado, en combinación con otros fármacos antirretrovirales, para el tratamiento de la infección por el virus del VIH-1 en adultos. Esta indicación está basada en los datos de seguridad y eficacia de dos ensayos a doble ciego, controlados con placebo en pacientes tratados previamente y un ensayo a doble ciego, controlado con principio activo en pacientes no tratados previamente.