Medicina y humanidadesENFERMEDADES RARAS
El Vall d'Hebron y el Centro de Regulación Genómica suscriben un acuerdo para investigar enfermedades raras
JANO.es · 19 enero 2012
El acuerdo entre ambas entidades pretende acercar los hallazgos de la investigación básica a las necesidades clínicas.
El Centro de Regulación Genómica (CRG) y el Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) sumarán esfuerzos para investigar enfermedades raras de origen genético, en el marco de un acuerdo de colaboración para desarrollar proyectos de investigación básica y clínica.
El acuerdo, firmado por parte de los directores de las dos instituciones, Luis Serrano (CRG) y Joan Comella (VHIR), y que tendrá una duración de un año prorrogable, pretende fomentar la alianza entre investigadores clínicos y básicos con el objetivo de acercar los hallazgos de la investigación básica a las necesidades clínicas.
Para el director del VHIR, Joan Comella, se trata de "una apuesta estratégica con una de las instituciones más prestigiosas del mundo en regulación genética".
Según el director del CRG, el convenio supone "acceder a la parte médica y clínica de la investigación, apartados con los que no cuenta el CRG y sí el VHIR".
