PUBLICADO EN 'CELL REPORTS'
Descubren cómo combatir la resistencia del tumor renal a los fármacos antiangiogénicos
JANO.es · 28 abril 2016
Un estudio del Idibell, ICO y VHIO permite identificar y validar en muestras de tejido humano un mecanismo de resistencia a este tratamiento, denominado simbiosis metabólica.
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y del Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO) han descubierto un nuevo tipo de resistencia que generan los tumores frente al tratamiento con fármacos antiangiogénicos y han señalado cómo combatir esta resistencia en pacientes de cáncer renal. Las terapias antiangiogénicas tienen como objetivo eliminar los vasos sanguíneos que las células tumorales generan para obtener las grandes cantidades de oxígeno y nutrientes que necesitan para poder crecer y proliferar. Este tipo de tratamiento es especialmente efectivo en cánceres de tipo renal o neuroendocrino, pero en muchos casos acaba generando resistencia por parte del tumor, limitando su valor terapéutico.
El estudio, QUE ha sido publicado en la revista Cell Reports, ha permitido descubrir y validar por primera vez en muestras de tejido humano un nuevo mecanismo de resistencia a los tratamientos antiangiogénicos, denominado simbiosis metabólica, en tumores de cáncer renal, según ha informado el Idibell este jueves en un comunicado.
Los investigadores han determinado que, si en el momento de aparición de la resistencia al fármaco antiangiogénico se pasa al tratamiento con inhibidores de la vía mTOR, la destrucción de las células cercanas a los vasos sanguíneos rompe la simbiosis metabólica, provocando también la muerte de las células hipóxicas y la reducción del tumor.
Según el Idibell, la identificación de la causa de la resistencia a la terapia antiangiogénica mediante el desarrollo de biomarcadores permitirá establecer protocolos de tratamiento secuencial personalizados con un mayor potencial de éxito tanto para los pacientes de cáncer renal como para otros tipos de cáncer.
La revista Cell Reports acompaña el artículo con dos trabajos más, desarrollados por otros grupos de referencia a nivel internacional, que amplían y dan apoyo al estudio de los investigadores catalanes, que han logrado validar los resultados previos, obtenidos en ratones, en una serie de muestras de tejido humano.