INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA

Fármacos epigenéticos podrían ser útiles contra un tumor muscular infantil muy agresivo

JANO.es · 25 septiembre 2014

Un estudio del Idibell muestra que los niveles de caveolina-1 en el rabdomiosarcoma alveolar son indetectables o muy bajos, ya que el promotor del gen de esta proteína está silenciado.

Un estudio del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha concluido que los fármacos epigenéticos podrían ser útiles en el tratamiento del rabdomiosarcoma alveolar, un tumor muscular infantil muy agresivo. Según ha informado el instituto, el trabajo ha descubierto que los niveles de la caveolina-1 en el rabdomiosarcoma alveolar son indetectables o muy bajos ya que el promotor del gen de esta proteína está silenciado.

Los investigadores testaron un fármaco capaz de modificar las alteraciones epigenéticas para reactivar el gen promotor de la caveolina-1 y promover de nuevo su expresión. Según explica Óscar Martínez-Tirado, responsable del estudio, "la reintroducción de la caveolina provoca que las células tumorales sean más proclives a diferenciarse, lo que hace que acaben muriendo, frenando así el crecimiento del tumor".

Ahora, los investigadores del Idibell tratan de averiguar cuáles son los mecanismos moleculares que hacen que la caveolina-1 frene el crecimiento del tumor para poder trasladar su reintroducción mediante fármacos epigenéticos a la práctica clínica.