GENÉTICA

Genes y pérdida de cabello

JANO.es y agencias · 25 febrero 2008

Mutaciones en un gen llamado P2RY5 se asocian a la hipotricosis simple y al llamado "pelo lanoso"

Las nuevas perspectivas en el tratamiento de la acromegalia fueron el epicentro del “Curso teórico-práctico de patología hipofisaria”, celebrado recientemente en el Hospital de la Ribera, Alzira (Valencia), con el patrocinio de Pfizer. En palabras del Dr. Eduardo Picó, de la Unidad de Endocrinología del Hospital General de Alicante, “vivimos un tiempo decisivo en el tratamiento de la acromegalia. Pegvisomant^® permite controlar la evolución de la enfermedad en el 95% de los casos, según nuevos estudios”. Estas cifras de eficacia no eran posibles con las terapias tradicionales, donde el porcentaje de éxito no alcanzaba el 70%. En este contexto, sin embargo, conviene alertar de la necesidad de comenzar el tratamiento en los primeros estadios de la enfermedad. Aun hoy existen multitud de pacientes acromegálicos diagnosticados 10 o 12 años después de presentar los primeros síntomas.