PUBLICADO EN 'CANCER CELL'
Identifican un mecanismo celular que causa un tipo concreto de síndrome mielodisplásico
JANO.es · 19 noviembre 2014
El hallazgo podría abrir la puerta al desarrollo de una terapia para esta enfermedad.
El Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras ha participado en una investigación internacional en la que se ha identificado un mecanismo celular, el CSNK1A1, causante del síndrome 5q, un tipo concreto de síndrome mielodisplásico. El hallazgo ha sido publicado en la revista Cancer Cell.
La denominación de síndromes mielodisplásicos agrupa a una serie de enfermedades que tienen como característica común que las células madre de la médula ósea, encargadas de fabricar todas las células de la sangre, presentan un defecto que les hace producir células anómalas, incapaces de realizar sus funciones habituales y en menor cantidad de lo normal.
Actualmente, no existe un tratamiento curativo, aparte del trasplante de médula ósea, limitado a pacientes de menos de 60 años con donante compatible.
Precisamente, el IILJC ha participado en otro estudio internacional, cuyos resultados se han publicado en New England Journal of Medicine, dirigido a mejorar el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple que no pueden recibir un trasplante por su avanzada edad.