La miastenia, una enfermedad neuromuscular autoinmune de origen desconocido, afecta en España a alrededor de 9.000 individuos. Con motivo del día nacional de esta dolencia, que se celebra mañana, 2 de junio, la Sociedad Española de Neurología (SEN) se ha afanado en recordar la importancia de “la prontitud en el diagnóstico”.

Según Antonio Guerrero Sola, coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la SEN, “debido a que esta enfermedad es poco común, que no se presenta igual en todas las personas, que existen distintos tipos y grados de afectación y que puede mostrarse con una sintomatología similar a la de otros procesos neurológicos o trastornos emocionales, no siempre resulta fácil el diagnóstico precoz”.

En un alto porcentaje de los casos, los primeros síntomas se asocian a la visión doble o la caída de los parpados. En otras ocasiones, su aparición acarrea fatiga crónica, cambios en la expresión facial o dificultades a la hora de comer, hablar o respirar.

Aunque no existe cura, casi la totalidad de los pacientes pueden reanudar su vida normal si siguen un tratamiento adecuado. “Ninguno de los tratamientos existentes permite eliminar el factor causal que desencadena la Miastenia pero si tratar los síntomas y, en muchas ocasiones, se consigue inducir remisión completa”, concluye Guerrero.