La compañía farmacéutica MSD ha anunciado los resultados de un ensayo clínico Fase II, extensible hasta 240 semanas, de su inhibidor de la integrasa en comprimidos con rategravir, registrado como Isentress, en terapia combinada en pacientes adultos con infección por VIH-1 no tratados previamente.

Según el profesor de Medicina, Enfermedades Infecciosas y Medicina Tropical, Eduardo Gotuzzo, el estudio "demostró una eficacia y tolerabilidad comparable a efavirenz a la semana 240 de tratamiento en pacientes adultos con infección por VIH-1 no tratados previamente".

El régimen que contenía raltegravir mostró una eficacia similar a la del régimen que contenía efavirenz en la supresión de la carga viral del VIH-1 a niveles indetectables (menos de 50 copias/mL) y en la mejora del recuento de células CD4 en pacientes adultos sin tratamiento previo. Los datos mostraron también que raltegravir en terapia combinada dio lugar a menos eventos adversos  reportados relacionados con la medicación que efavirenz, y demostró un impacto moderado en las lipoproteínas de baja densidad, en el colesterol y los triglicéridos.