POLÍTICA SANITARIA

Una decena de expertos elaborará el plan para abordar la hepatitis C en España

JANO.es · 13 enero 2015

La compliación de los datos epidemiológicos, la creación de un registro de pacientes y el establecimiento de las prioridades terapéuticas con criterios científico-clínicos, líneas principales del Plan Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C.

Una decena de expertos nacionales e internacionales participarán, coordinados por Joan Rodés, en la elaboración del Plan Estratégico Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C, promovido por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Así lo han acordado Rodés y el ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, en la reunión de coordinación que mantuvieron ayer, y a la que también asistieron el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, y el director general de Farmacia y Cartera de Servicios, Agustín Rivero.

El Plan se vertebrará en cuatro líneas de trabajo: conocer la epidemiología más precisa posible de la enfermedad, establecer con criterios científico-clínicos las prioridades terapéuticas, crear un registro de pacientes con la enfermedad para seguir su evolución e incluir en el tratamiento los nuevos fármacos.

Según la nota de prensa emitida por el ministerio, “el objetivo general es disminuir la morbimortalidad causada por el virus, mejorando la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de los pacientes en todo el Sistema Nacional de Salud”.

Además de Joan Rodés, presidente del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínic, cinco especialistas nacionales participarán en el plan: Agustín Albillos, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Alfonso Moreno, catedrático de Farmacología de la Universidad Complutense de Madrid; Javier Crespo, del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; María Buti, del Hospital General Universitario Vall d’Hebron y Antonio Andreu, director del Instituto de Salud Carlos III de Madrid.

Como expertos internacionales, figurarán Massimo G. Colombo, jefe de Hepatología del IRCCS Maggiore Hospital de Milán, Italia; Michael Manns, de la Escuela de Medicina de Hannover, Alemania, y Jean Michel Pawlotsky, director del departamento de Virología en el Hospital Universitario Henri Mondor, en Créteil, Francia.

En los próximos días tendrán lugar las primeras reuniones del comité, en las que se elaborará un borrador del Plan Estratégico. Después se pedirá la participación de las comunidades autónomas (a las que se les ha pedido ya el registro, genotipado y grado de fibrosis de sus pacientes con hepatitis C), colegios profesionales, sociedades científicas y asociaciones de pacientes.

Financiación de los fármacos

Hasta la fecha, unos 700 pacientes han recibido uno de estos fármacos, el sofosbuvir (Gilead), un inhibidor de la ARN polimerasa ARN dependiente NS5B: en 2013, entre 150 y 200 pacientes (como medicación de uso compasivo y en algunos ensayos clínicos), y en 2014, unos 500 pacientes.

El fármaco entró en la financiación pública española el 1 de noviembre de 2014 y también se ha incoroporado a los sistemas de salud en Luxemburgo, Suiza y Bélgica. En Francia y Alemania está en fase experimental. El simeprevir (de Janssen), un inhibidor de la proteasa, se autorizó en mayo de 2014 y entró en financiación el 1 de agosto.

Por último, el daclatasvir (Bristol) es un inhibidor de la proteína no estructural 5A, una proteína esencial en la replicación del virus de la hepatitis. En nuestro país se aprobó para incluirlo en financiación este mes de diciembre. Aunque estará oficialmente financiado desde febrero, las comunidades autónomas pueden solicitarlo desde el 1 de enero al laboratorio, y se le pagará a partir de febrero. Solo cuatro países de la UE han incorporado este medicamento: Reino Unido, Austria, Dinamarca y España.

Para este año está previsto aprobar nuevos medicamentos. Uno de ellos es una combinación de ledipasvir y sofosbuvir, que acaba de ser autorizado por la Agencia de Medicamentos Europea (EMA), para el tratamiento de pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis C de genotipo 1. En enero se iniciarán las negociaciones para fijar el precio.

Otro es una combinación de tres principios activos (ombitasvir, parataprevir y ritonavir), que formará un tratamiento sin interferón para pacientes con infección crónica por el virus, también de genotipo 1, incluidos los que tienen cirrosis compensada. Está previsto que entre febrero y marzo sea autorizado por la Comisión de Medicamentos de Uso Humano de la EMA, y durante ese tiempo, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ya estará elaborando el informe de posicionamiento terapéutico (IPT) con los expertos y las comunidades autónomas.