La Consejería de Salud de Andalucía ha aprobado la orden que amplía el número de patologías recogidas en el decreto que regula el diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), incorporando cinco nuevas patologías, según se puso de manifiesto en el transcurso de la reunión que mantuvo el viceconsejero de Salud, Enrique Cruz, con representantes de asociaciones de enfermedades raras y sociedades científicas relacionadas.

 

Tras la entrada en vigor de la nueva orden, ya son 13 las enfermedades que se van a poder beneficiar de esta técnica de reproducción asistida, que consiste en la realización de un análisis genético a preembriones obtenidos por técnicas de fertilización in vitro antes de ser transferidos al útero de la madre. Ello posibilita seleccionar aquellos libres de la carga genética asociada a determinadas enfermedades y permite a padres con riesgo de transmitir enfermedades genéticas hereditarias tener hijos libres de estas patologías.

 

En concreto, las patologías hereditarias que se podrán beneficiar del DGP son las distintas variantes de distrofia miotónica de Steinert, del síndrome del X Frágil, del síndrome Marfan, de la poliposis adenomatosa familiar del colon y de las ataxias espino cerebelosa autosómica dominante.

 

Anteriormente ya se venían beneficiando la atrofia muscular espinal, distrofia muscular de Duchenne, corea de Huntington, fibrosis quística, hemofilia A y B, enfermedades con herencia recesiva ligada al cromosoma X y síndrome de Alport ligado al cromosoma X. 

 

Desde su puesta en marcha, se han iniciado un total de 89 ciclos en 44 parejas. Se ha podido transferir al menos un embrión libre de enfermedad en 53 ciclos y se han conseguido 13 gestaciones clínicas, siendo la tasa de éxito del programa comparable a la de los mejores centros internacionales.

 

Por otra parte, desde que en julio de 2006 naciese en Andalucía el primer niño libre de una enfermedad genética hereditaria en la sanidad pública, se han contabilizado un total de 9 recién nacidos mediante DGP, dos de ellos libres de distrofia muscular de Duchenne, dos libres de hemofilia, dos de fibrosis quística (parto gemelar), dos de enfermedad Huntington y uno libre de betatalasemia mayor.

 

Además, este último caso es el primer nacimiento en el sistema sanitario público de Andalucía de un niño con un perfil histocompatible con su hermano (DGP-HLA) y cuyo procedimiento se ha realizado íntegramente en España.