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'ESTUDIO RADICAL'

Desarrollan una plataforma de pruebas para la rápida identificación de infecciones potencialmente mortales

JANO.es · 13 mayo 2014

Conocida como IRIDICA, la nueva tecnología de Abbott proporciona resultados consistentes con el actual estándar de tratamiento en 8 horas.

La compañía farmacéutica Abbott ha presentado los resultados iniciales de la plataforma de pruebas 'Iridica', actualmente en desarrollo, y que demuestran su eficacia a la hora de identificar infecciones potencialmente mortales en tan sólo unas horas.

El diagnóstico de infecciones graves, como la sepsis o la neumonía, puede demorarse varios días debido a que el estándar de cuidado no identifica el origen de la infección. Sin embargo, los datos del estudio 'RApid Diagnosis of Infections in the CriticAlly IlL' (RADICAL) abrigan la expectativa de una mayor agilidad en el diagnóstico de pacientes críticos con infecciones.

"Cada minuto cuenta cuando se trata de diagnosticar y tratar infecciones graves", señala el autor del estudio, Jean-Louis Vincent, de la Université Libre de Bruselas (Bélgica). En concreto, el equipo de Vincent analizó retrospectivamente muestras de más de 180 enfermos críticos del Reino Unido, Francia, Bélgica, Polonia, Suiza y Alemania con indicios de infecciones graves, para comparar los resultados de la tecnología de Abbott con el actual estándar de cuidado.

En el análisis preliminar, se observó que la sensibilidad de la tecnología de Abbott en el análisis de infección sanguínea y neumonía, fue del 88 y del 91% respectivamente, en comparación con el cultivo. Además, los valores predictivos negativos (la probabilidad de que pacientes con resultado negativo no tengan una infección) fueron del 98 y del 97% respectivamente.

Estos datos permitirían descartar el origen de la infección con mayor confianza y rapidez. Aunque el tiempo no era el foco central del estudio, la prueba se está diseñando para conseguir resultados en aproximadamente 8 horas.

El estudio RADICAL finalizará en septiembre y se espera que 'Iridica' esté disponible como producto sanitario para diagnóstico in vitro con marcado CE en países europeos dentro de un año.

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