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CIRUGÍA ORTOPÉDICA Y TRAUMATOLOGÍA

El Gregorio Marañón desarrolla un método de liberación de antibióticos en el cemento óseo

JANO.es · 14 octubre 2016

El nuevo sistema aísla el antibiótico durante el proceso de polimerización del cemento, lo que permite que se conserven sus propiedades.

Médicos del Servicio de Traumatología del Hospital Gregorio Marañón han desarrollado un método que permite introducir antibióticos en el cemento óseo, utilizado para la fijación de implantes protésicos y para la fabricación de espaciadores en las infecciones periprotésicas, sin que afecten a sus propiedades.

Esta investigaciónha obtenido el Premio de Investigación Básica en Cirugía Ortopédica y Traumatología 2016. Con este nuevo método podrán introducirse antibióticos en el cemento óseo para el abordaje de las infecciones más comunes en prótesis articulares.

Algunos antibióticos de uso común en las infecciones de prótesis articulares deterioran las propiedades del cemento óseo hasta tal punto que hacen imposible su uso en la práctica clínica.

Es el caso de la rifampicina, un antibiótico excelente en el tratamiento de las infecciones de prótesis articulares por estafilococos, los microorganismos que más frecuentemente causan estas infecciones.

Los traumatólogos del Hospital Gregorio Marañón, en colaboración con el Departamentode Ingeniería Mecánica de la Universidad Pontificia Comillas y el Instituto INESCOP, han diseñado un método que aísla el antibiótico durante el proceso de polimerización del cemento óseo, lo que permite la conservación de sus propiedades físicas y, a su vez, la aplicación del tratamiento.

La función principal del cemento óseo (polimetilmetacrilato) es la fijación de implantesprotésicos, aunque su capacidad para liberar fármacos como pueden ser antibióticos, lo hace un material muy interesante en el tratamiento de la infección de prótesis articulares.

Cuando hay una infección crónica de una prótesis articular, ésta se retira y se coloca ensu lugar un espaciador de cemento óseo cargado con altas dosis de antibióticos.

Su liberación permite alcanzar concentraciones locales de antibiótico mucho mayores a las obtenidas cuando se administra por otras vías, consiguiendo así alcanzar la concentración mínima bactericida y curar la infección.

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