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DISTROFIAS HEREDITARIAS DE RETINA

El Idibell y la ONCE investigan nuevas estrategias terapéuticas frente a la retinosis pigmentaria

JANO.es · 26 septiembre 2016

El objetivo es lograr un modelo que se pueda usar para predecir el efecto de fármacos sobre pacientes con mutaciones determinadas y ensayar nuevas estrategias terapéuticas.

La ONCE colabora con el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) en una investigación para ensayar nuevas estrategias terapéuticas con el fin de prevenir la retinosis pigmentaria. El proyecto, coordinado por el investigador del Idibell Julián Cerón, aborda estudios funcionales de genes ligados a un tipo de ceguera hereditaria con la finalidad de identificar posibles dianas terapéuticas.

El objetivo es lograr un modelo que se pueda usar para predecir el efecto de fármacos sobre pacientes con mutaciones determinadas y ensayar nuevas estrategias terapéuticas. Las distrofias hereditarias de la retina son desórdenes con gran heterogeneidad clínica y genética para los que no hay cura hoy en día y afectan a 15.000 personas en España.

Hasta la fecha se han descrito hasta 150 genes causantes de distrofia de retina y el resto es diseñar tratamientos para frenar la degeneración retinal y restaurar la función visual, para lo que es necesario profundizar en el conocimiento de los procesos moleculares y celulares alterados por las mutaciones en los distintos genes.

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