ENDOCRINOLOGÍA

El receptor de ROR-alfa, nueva diana molecular para el tratamiento de la obesidad y la diabetes

INCLIVA · 08 abril 2021

Investigadores de Valencia han comprobado que su inhibición farmacológica en el tejido adiposo disminuye la inflamación de los depósitos de grasa visceral y la disfunción del endotelio vascular.

Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de Valencia, demuestra la importancia de una nueva diana molecular en el tratamiento de la obesidad y la diabetes. Concretamente, se ha observado una mayor expresión del receptor nuclear ROR-alfa en el tejido adiposo visceral de obesos mórbidos diabéticos.

Los investigadores muestran cómo la inhibición farmacológica del receptor de ROR-alfa en el tejido adiposo influye positivamente, disminuyendo la inflamación de los depósitos de grasa visceral y la disfunción del endotelio vascular.

Las investigaciones han sido dirigidas por Laura Piqueras, en colaboración con José Tomas Real, ambos investigadores del CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) y del Grupo de Investigación en Inflamación Línea Metabolismo y Daño Orgánico del INCLIVA.

La experimentación se ha llevado a cabo con muestras de sangre y grasa de sujetos obesos mórbidos, donde se ha visto una mayor expresión de este receptor de ROR-alfa, y en estudios ex vivo con cultivo de los explantes de grasa, donde se ha observado que existe una disminución de la respuesta inflamatoria cuando se bloquea dicho receptor.

Estos estudios preliminares se pretenden completar en el futuro con estudios farmacológicos en modelos animales de obesidad que permitan comprobar si la inhibición de este receptor nuclear disminuye la inflamación y la resistencia a la insulina.

"Una mejor comprensión de la actividad de este receptor nuclear sobre el tejido adiposo, puede ayudar a definir nuevas indicaciones en el tratamiento de la obesidad" explica Piqueras. El trabajo ha sido publicado en el International Journal of Obesity.

Referencia: Int J Obes (Lond). 2021 Feb 26. doi: 10.1038/s41366-021-00787-5