GINECOLOGÍA
El uso de pertuzumab en pacientes con cáncer de mama avanzado aminora la progresión de la enfermedad
JANO.es · 20 julio 2011
Un estudio de Roche en el que participan 808 mujeres de 19 países analiza la combinación de esta nueva molécula con trastuzumab.
La agregación del anticuerpo monoclonal experimental pertuzumab (Roche) a la terapia estándar en primera línea permite a las pacientes con cáncer de mama HER2 positivo avanzado vivir más tiempo sin que su enfermedad progrese, según los primeros resultados del estudio pivotal en fase III 'Cleopatra', que se presentará en diciembre en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama de San Antonio (Estados Unidos). En dicho estudio participan 808 mujeres de 19 países y se está analizando el uso de esta nueva molécula en combinación con trastuzumab, más quimioterapia con docetaxel.
Las mujeres fueron divididas en dos ramas de manera aleatoria. En una de las ramas se usó trastuzumab con la adición de pertuzumab en dosis de 840 miligramos en el primer ciclo, seguidas de 420 miligramos cada tres semanas en los siguientes ciclos. La administración de este anticuerpo monoclonal, más trastuzumab y quimioterapia, dio mejores resultados que la terapia estándar.
El objetivo primario era la supervivencia libre de progresión de enfermedad, que fue confirmado por una revisión independiente; entre los objetivos secundarios, el estudio incluía la supervivencia global, el perfil de seguridad, la tasa de respuesta global, la duración de la respuesta, la calidad de vida y la correlación entre los biomarcadores y los resultados clínicos.
Según el director médico y responsable del área de Desarrollo Global de Roche, Hal Barron, estos datos son "muy esperanzadores" y suponen "una muestra más del compromiso de Roche con la medicina personalizada frente a esta enfermedad, especialmente agresiva".