8 DE MAYO - DÍA MUNDIAL DEL CÁNCER DE OVARIO

Hasta un 15% de los cánceres de ovario son hereditarios y podrían prevenirse identificando las mutaciones genéticas

JANO.es · 08 mayo 2014

El riesgo que presenta una mujer con el gen BRCA1 o BRCA2 mutado de desarrollar este tumor es de hasta un 44% frente al 1% de la población general.

Hasta un 15 por ciento de los cánceres de ovario son de origen hereditario y se podrían prevenir identificando a aquellas familias portadoras de una mutación genética, según ha asegurado coordinadora del Programa de Cáncer de Ovario Hereditario de Myriad Genetics, Nina Bosch, con motivo de la celebración del Día Mundial del Cáncer de Ovario Hereditario.

La incidencia de este cáncer en España es de 3.300 casos anuales, según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer, y, de estos, se estima que entre un 11 por ciento y un 15 por ciento son de origen hereditario. Además, el riesgo que tiene una mujer con el gen BRCA1 o BRCA2 mutado a desarrollar cáncer de ovario es de hasta un 44 por ciento frente a menos de un 1 por ciento de la población general.

"El cáncer de ovario hereditario se puede prevenir identificando a aquellas familias portadoras de una mutación genética. La identificación se realiza mediante un análisis de sangre del estudio de los genes BRCA1 y BRCA2 entre otros. Si se halla una mutación, se puede estudiar a los demás familiares que tienen el riesgo de compartirla", ha comentado Bosch.

En este sentido, la experta ha enfatizado en la importancia de que familias portadoras de mutación no se queden sin estudiar, ya que ha asegurado que cualquier historia familiar donde exista tan sólo un diagnóstico de cáncer de ovario epitelial es "susceptible" a ser evaluada en una consulta de consejo genético.

En concreto, mediante la identificación de las mujeres portadoras de mutación sanas se puede ofrecer una cirugía laparoscópica para ovarios y trompas de Falopio y prevenir así un futuro cáncer de ovario. En este sentido, según ha señalado Bosch, la prevención es posible mediante cirugías reductoras de riesgo (extirpación de ovarios y trompas de Falopio) en las mujeres portadoras de una mutación que predisponga a desarrollar cáncer de ovario.

Además, tal y como ha avisado, existe además falta de conocimiento acerca de la posibilidad de realizar estudios genéticos y de sus implicaciones en cuanto a prevención, tratamiento personalizado y beneficio para los familiares. "A pesar que hace 20 años que se descubrió el gen BRCA1, el primero en asociarse al síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario, hay mucho desconocimiento en la población y entre los especialistas", ha recalcado.

Por ello, ha abogado por la realización de líneas de trabajo para
Desde la entidad se apunta la necesidad de que se articulen líneas de trabajo para la difusión y concienciación del cáncer de ovario hereditario entre la población.

"Se hace necesario que desde distintos ámbitos médicos como la atención primaria, ginecología u oncología se potencie el estudio de mutaciones genéticas en familias dónde haya algún caso de cáncer de ovario, en las que se podría hacer una gran labor de prevención", ha zanjado.