ANGIOLOGÍA
Identifican una variante genética que aumenta el riesgo de un tipo común de ictus
JANO.es · 06 febrero 2012
Un grupo de investigadores analizaron la genética de 10.000 personas que habían sufrido un ictus y descubrieron la existencia de una alteración en un gen denominado HDAC9.
Científicos británicos han identificado una variante genética que aumenta el riesgo de un tipo común de ictus. Se trata de una de las pocas variantes genéticas que, hasta la fecha, se ha asociado con el riesgo de ictus. El hallazgo, publicado en Nature Genetics, abriga la posibilidad de desarrollar nuevos tratamientos.
Uno de cada tres ictus se produce debido a la obstrucción de alguna de las grandes arterias que suministran sangre al cerebro; hablamos entonces de ictus isquémico de arteria grande.
Los científicos sabían que la proteína producida por HDAC9 desempeña un papel importante en la formación del tejido muscular y el desarrollo del corazón. Sin embargo, se desconocía cuál era el mecanismo exacto por el que la variante genética aumentaba el riesgo de ictus.
Próximo paso: el tratamiento
Una mejor comprensión del mecanismo podría llevar hasta nuevos fármacos para tratar o prevenir el ictus. No obstante, los investigadores subrayaron que esto aún está lejos.