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La asociación de pacientes de distrofia retiniana reclama ayuda de la sociedad

JANO.es · 25 octubre 2011

El presidente de la Fundación Retina España reivindica el derecho a una mejor calidad de vida para los afectados, que llegan ya a los 375.000 en España.

El presidente de la Fundación Retina España, Luis Javier Oriol, aseguryó ayer en la cena benéfica anual de esta entidad que "la baja visión por distrofia retiniana existe y reclama ayuda de la sociedad". El dinero recaudado durante la velada será destinado a actividades de promoción de la investigación y , más concretamente, al Registro Nacional de Pacientes con enfermedades distróficas de la retina, un proyecto que desde su creación ha conseguido la adhesión de diversos centros hospitalarios y asociaciones de pacientes.

El presidente de la fundación reivindicó el derecho a una mejor calidad de vida para los afectados, que llegan ya a los 375.000 en España, según la Organización Mundial de la Salud. Para Oriol, esta enfermedad "dificulta su vida personal y laboral, y al no estar considerada ceguera, quienes la padecen no están convenientemente atendidos".

El objetivo de la Fundación Retina España, según explicó Oriol, es "la asistencia a afectados y familiares, para los cuales se proyecta un centro de rehabilitación visual que mejore su calidad de vida". Por ello, la organización continúa impulsando la investigación y "apoya todos los esfuerzos que contribuyan a prevenir la pérdida de la visión", asegura Oriol.

Las enfermedades por distrofia retiniana son hereditarias y degenerativas, y no existe una cura para ellas. El grado de afectación varía según el tipo de distrofia, pero por norma general se produce una pérdida grave de visión que puede alcanzar la ceguera.

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