La agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) ha dado esta semana su visto bueno a la comercialización de 'Aptus EndoStapling System', el primer sistema para reparar 'stents' aórticos que han fallado o fueron mal colocados. Con esta decisión, la FDA proporciona a los cirujanos una opción terapéutica mínimamente invasiva.

El 'Aptus EndoStapling System' es una cinta de níquel y cobalto con forma de sacacorchos que se carga en un tubo largo y delgado similar a un catéter. Este 'catéter' se inserta en una arteria de la pierna del paciente y se dirige, a través de las arterias, hasta el 'stent' que no funciona. Una vez allí, y utilizando un controlador de los 'brazos' del catéter, los cirujanos aplican grapas en el stent para reparar su cierre.

Según expone la directora de la Oficina de Evaluación de Dispositivo del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, Christy Foreman, "la unión entre el borde más alto del 'stent' y la pared de la aorta es una complicación conocida de los implantes de estos dispositivos que puede ser tratada con éxito".