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CARDIOLOGÍA

La ivabradina obtiene la aprobación europea para su uso en insuficiencia cardiaca

JANO.es · 14 febrero 2012

La autorización de esta nueva indicación se debe a los resultados del estudio SHIFT, el mayor estudio de morbi-mortalidad en insuficiencia cardíaca crónica, en el que participaron más de 6.000 pacientes.

La Comisión Europea ha aprobado el uso de ivabradina, comercializada por Laboratorio Servier como 'Procoralan', para el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca crónica. "Estamos convencidos de que ivabradina será una opción terapéutica muy valiosa para los médicos que tratan esta enfermedad", señala el doctor Emmanuel Canet, director de I+D de Servier.

La decisión de la Comisión Europea de autorizar esta nueva indicación para ivabradina se debe a los resultados del estudio SHIFT, el mayor estudio de morbi-mortalidad en insuficiencia cardíaca crónica, que incluyó más de 6.000 pacientes.
SHIFT demostró que el tratamiento con ivabradina reduce significativamente el riesgo de muerte y de hospitalización por insuficiencia cardíaca, previene la progresión de la enfermedad y mejora la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad. Esta reducción en la mortalidad fue altamente significativa en los pacientes cuya frecuencia cardíaca era superior a 75 latidos por minuto.
Ivabradina se empezó a comercializar en España en febrero de 2007 para el tratamiento de la angina estable. Es el único fármaco que reduce la frecuencia cardíaca de manera selectiva al inhibir una señal eléctrica llamada corriente If. En España, también está comercializado bajo la marca 'Corlentor' por Laboratorios Rovi.

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