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REUMATOLOGÍA

La revisión de los criterios diagnósticos aumenta el número de pacientes con fibromialgia

JANO.es · 20 junio 2011

Las nuevas pautas, elaboradas por el American College of Rheumatology y basadas en la sintomatología clínica, mejoran la evaluación de esta enfermedad.

Los nuevos criterios diagnósticos elaborados por el American College of Rheumatology eleva el número de pacientes con fibromialgia. Ésta es una de las conclusiones de las “I Jornadas de Formación y Promoción del Tratamiento Integral en Pacientes con Fibromialgia”, organizadas por la Asociación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica de la Comunidad de Madrid (Afinsyfacro), con la colaboración de la Plataforma SinDOLOR, y celebradas los días 14, 15 y 16 de junio en el Hospital Universitario de Móstoles.
Según Toñy Maza, trabajadora social de Afinsyfacro y ponente de las jornadas, “todos los expertos del encuentro coinciden en que el abordaje de la fibromialgia debe realizarse de manera multidisciplinar y debe contar con un tratamiento integral mediante la combinación de fármacos en reducidas y controladas dosis, fisioterapia, terapia cognitivo conductual, rehabilitación cognitiva y ejercicio moderado”.
Durante el encuentro, el doctor Antonio Collado, coordinador de la Unidad de Fibromialgia del Hospital Clínico de Barcelona, habló de la evolución en el diagnóstico en fibromialgia. En su intervención destacó que el número de pacientes con esta patología se ha incrementado con los nuevos criterios diagnósticos elaborados por el American College of Rheumatology. “Estas nuevas pautas están basadas en la sintomatología clínica, que prescinde de los hechos exploratorios. Tras su aplicación, se produce un incremento en el número de pacientes con el diagnóstico de fibromialgia, aumentando la sensibilidad y disminuyendo su especificidad”, señaló.
Asimismo, el doctor apuntó que “el avance en el conocimiento de las alteraciones objetivadas del sistema nociceptivo, a nivel central o periférico, mediante la nuevas tecnologías como la neuroimagen funcional, espectroscópica o volumétrica, así como los diversos tests sensoriales cuantitativos y la microneurografía de fibra pequeña, nos deberían permitir una mejora objetiva de la evaluación de esta enfermedad”.

El papel de la Administración

Por su parte, Belén Ubach, directora asistencial médico de la Dirección Asistencial Sureste de Atención Primaria, señaló que “para convertir realmente al ciudadano en el centro del sistema sanitario, es imprescindible su participación en la identificación de sus necesidades, y que también pueda participar en la toma de decisiones respecto a su salud”. Por ello, concluyó, “los profesionales tienen que ceder protagonismo a los pacientes y los ciudadanos tienen que aceptar la corresponsabilidad de su enfermedad, con una implicación honesta y sincera en sus demandas a la institución”.

En lo concerniente a cómo mejorar la comunicación entre los pacientes afectados de fibromialgia y los profesionales sanitarios de atención primaria, Ubach sugirió que es necesario “aumentar la comunicación y la colaboración con las asociaciones de personas afectadas por esta enfermedad. Los procesos de comunicación tienen que estar más claros y consolidarse más, para evitar que los intentos de comunicarnos se pierdan en el camino. Es necesario conseguir que el contacto con la organización sanitaria sea más fácil”.
Por su parte, Paulina Jiménez, presidenta de Afinsyfacro, señaló la importancia de este tipo de eventos dirigidos a los profesionales de la salud y resaltó que el objetivo fundamental de las jornadas es “promocionar el tratamiento integral en pacientes con fibromialgia para dotar a los profesionales de mayor y mejor información para que la atención sanitaria mejore y facilite el diagnóstico, aumentando así la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad.”

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