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CIRUGÍA ORAL Y MAXILOFACIAL

La SECOM aboga por que los niños con deformidades craneofaciales sean tratados por un equipo multidisciplinar

JANO.es · 30 abril 2013

Un estudio subraya la necesidad de ofrecer servicios para ayudar a los niños a gestionar sus dificultades cotidianas, como el acoso que sufren debido a su aspecto.

Los niños con deformidades craneofaciales como la fisura palatina, que en España afecta a uno entre 500-2.000 nacidos vivos, deben ser tratados por un equipo multidisciplinar con experiencia acumulada, según advierte la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial (SECOM). Expertos de esta sociedad han participado en un simposio homenaje al doctor Fernando Ortiz Monasterio, pionero de la cirugía craneofacial, fallecido el pasado octubre. El Dr. Ortiz Monasterio introdujo el tratamiento multidisciplinar (cirujanos orales y maxilofaciales, neurocirujanos, cirujanos plásticos, ortodoncistas y otorrinolaringólogos) de este tipo de malformaciones. Según el Dr. Santiago Llorente, organizador de la jornada, "la labor de Fernando Ortiz permitió que miles de niños tuvieran una mayor calidad de vida".

Tal como explica la doctora Ana Isabel Romance, de la Unidad de Cirugía Craneofacial del Hospital 12 de Octubre de Madrid, centro de referencia en el tratamiento multidisciplinar de malformaciones craneofaciales, "los niños que sufren este tipo de patologías a menudo tienen dificultades para hablar, comer o respirar, además de problemas de integración y de escolarización, ya que acumulan muchas faltas de asistencia y necesitan apoyo psicológico". "En definitiva", añade la Dra. Romance, "precisan de una atención especial y su situación afecta a toda la familia".

En este sentido, un estudio publicado en la edición de mayo de la revista The Cleft Palate-Craniofacial Journal llama la atención sobre la necesidad de prestar más atención dentro de las familias y ofrecer servicios para ayudar a los niños a gestionar sus dificultades cotidianas, como el acoso que sufren debido a su aspecto, después de analizar a niños y jóvenes con labio leporino o paladar hendido.

Las malformaciones congénitas que afectan al cráneo y a la cara "se clasifican en dos grupo: las fisuras craneofaciales y displasias y las craneosinostosis, que es cuando el cráneo se cierra y no crece", explica la doctora Romance. Esta especialista señala como principal causa de estas deformaciones la interacción entre la tara genética de los padres y el medio ambiente.

Los cirujanos que forman parte del equipo multidisciplinar que trata este tipo de patologías “han de acumular una serie de casos para conseguir la experiencia necesaria que permita un tratamiento óptimo”, remarca, por su parte, el doctor Arturo Bilbao, presidente de la SECOM.

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