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La vacunación frente al VPH muestra elevada efectividad en la reducción de las lesiones cervicales de alto grado

JANO.es · 06 marzo 2015

Un estudio pone de manifiesto que la tetravalente previene en el 72% de los casos las lesiones CIN2+ atribuibles a los tipos 16 y 18.

Un reciente estudio realizado entre 4.678 mujeres de Estados Unidos revela el impacto real y efectividad de la vacunación frente al VPH en la reducción de las lesiones cervicales de alto grado, causadas por determinados tipos VPH. En concreto, en cuatro años -de 2008 a 2012-, las lesiones CIN2+ atribuibles a los tipos 16 y 18 disminuyeron en más de un 25% (de un 53,6% a un 28,4%) en mujeres que habían recibido al menos una dosis de vacuna. Asimismo, la proporción de CIN3/AIS atribuibles a los tipos 16 y 18 de VPH disminuyó en un 15% en mujeres vacunadas (de 76% a 60,6%).

Este mismo estudio también pone de manifiesto que la vacuna tetravalente frente al VPH permite alcanzar tasas de efectividad en la prevención de las lesiones CIN2+ por 16 y 18 de hasta el 72% en mujeres vacunadas en las que ha transcurrido entre 37-48 meses desde la vacunación hasta la prueba diagnóstica.

Las displasias, o lesiones preinvasoras que pueden derivar en cáncer, han sido clasificadas de bajo grado (CIN1) y de alto grado (CIN2 y 3). La relación entre las lesiones CIN y el Virus del Papiloma Humano (VPH) está respaldada por las investigaciones que muestran la presencia del VPH en el 100% de los cánceres de cuello del útero.

El estudio 'Reduction in HPV 16/18-associated high grade cervical lesions following HPV vaccine introduction in the United States –2008–2012', desarrollado por el CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos), tiene por objetivo evaluar la evolución de la prevalencia de CIN2+ por VPH/16 y 18 después de la introducción de la vacuna en Estados Unidos y analizar la efectividad de la vacuna frente a CIN2+ por los tipos 16 y 18 de VPH, prestando especial atención en las lesiones de alto grado (CIN3/AIS). En el mismo han participado mujeres de los estados de California, Connecticut, Nueva York, Oregón y Tennessee. El estudio incluye a 7.346 mujeres de edad elegible para vacunación, de las cuales se tienen muestras de 5.032 y los resultados se consideran válidos para 4.678.

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