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INVESTIGACIÓN

Las fundaciones María José Jove y de Medicina Xenómica investigarán las causas genéticas de diversas patologías

JANO.es · 31 enero 2012

Una red de profesionales recogerá muestras de al menos 300 pacientes de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo.

La Fundación María José Jove y la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, dependiente del Sergas, desarrollarán conjuntamente un programa de investigación de las causas genéticas de patologías como el autismo, el déficit de atención e hiperactividad y el trastorno obsesivo compulsivo.
El proyecto, dirigido por el doctor Ángel Carracedo, presidente de la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, y en el que colabora también la Fundación del Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (Chuac) y el Servicio de Psiquiatría del centro hospitalario, tendrá una duración de dos años.
A su presentación, en la Fundación María José Jove, asistieron la presidenta de esta entidad, Felipa Jove; el doctor Ángel Carracedo y la conselleira de Sanidade, Rocío Mosquera, además de representantes de los hospitales gallegos.
"Habrá un beneficio a corto plazo, pero fundamentalmente., lo habrá a largo plazo", subrayó el doctor Carracedo, quien aseguró que, en lo que concierne al autismo, este proyecto implicará que en al menos un 20% de los casos "se pueda saber cuál es la causa genética del trastorno".
Asimismo, y en lo tocante al trastorno obsesivo compulsivo, la investigación se centrará en el ámbito de la farmacogénetica. Al respecto, Carracedo apuntó que, aunque existe un tratamiento "bastante eficaz", un porcentaje de los casos "no responde" al mismo.
Para llevar a cabo la investigación, una red de profesionales seleccionará y estudiará a los pacientes para pautar una recogida de muestras y su posterior envío a la Fundación Pública de Medicina Xenómica para su análisis. En total, se prevé recoger muestras de al menos 300 casos de déficit de atención e hiperactividad, 100 de trastorno obsesivo compulsivo y 200 de autismo.

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