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Los pacientes con espondilitis anquilosante denuncian el acceso desigual a los tratamientos

CEADE · 06 mayo 2022

La Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis (CEADE), coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Espondilitis Anquilosante, que se celebra este sábado 7 de mayo, ha denunciado que se sigue produciendo un acceso desigual a los tratamientos.

Además, ha recordado la importancia de visibilizar la enfermedad en la sociedad y dar a conocer las necesidades no cubiertas de estos los pacientes. "Los pacientes no tienen un acceso equitativo a las diferentes opciones terapéuticas y se dan muchas diferencias entre las distintas comunidades autónomas cuando entendemos que tendría que ser igual para todos", declara el presidente de CEADE, Pedro Plazuelo.

En este sentido, explica que los afectados necesitan tratamientos para mejorar los síntomas de la enfermedad y, sobre todo, para recuperar su calidad de vida, algo muy importante si se tiene en cuenta que se está ante una enfermedad que causa un impacto "brutal" y afecta a las diferentes esferas de la vida de las personas, desde la familiar y social hasta la académica y la laboral.

Plazuelo ha contado como es el día a día de estos pacientes, que está marcado por el dolor, síntoma principal de la enfermedad, pero no el único, ya que los afectados también experimentan la fatiga, hinchazón o rigidez matutin. "Estos síntomas pueden llegar a limitar la realización de determinadas actividades cotidianas como levantarse de la cama, hacer ejercicio, subir escaleras o conducir", apunta.

Otra de las demandas de los pacientes con espondilitis anquilosante es acabar con el infradiagnóstico. Precisamente, una de las conclusiones de EncuEspA, estudio realizado en 2021 por CEADE a casi 900 pacientes, es que el 45 por ciento de las personas con espondiloartritis anquilosante tarda más de tres años en recibir un diagnóstico desde que comienzan a tener los síntomas.

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