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Luz verde en Europa al uso de la dapagliflozina para pacientes de diabetes tipo 2

JANO.es · 21 noviembre 2012

Dapagliflozina es un inhibidor selectivo y reversible del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2) que actúa a través de un mecanismo de acción independiente de la insulina, para ayudar a excretar el exceso de glucosa del organismo.

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de dapagliflozina, registrado como 'Forxiga', fruto de la colaboración de Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca, para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

"La aprobación de dapagliflozina representa un avance significativo en el tratamiento de la diabetes tipo 2", afirma el doctor John Wilding, profesor de Medicina y director de la Unidad de Investigación Clínica de Diabetes y Endocrinología del Hospital Universitario de Aintree (Reino Unido).

Dapagliflozina es un inhibidor selectivo y reversible del cotransportador 2 de sodio-glucosa (SGLT2) que actúa a través de un mecanismo de acción independiente de la insulina, para ayudar a excretar el exceso de glucosa del organismo. "Se trata de un mecanismo de acción innovador que no es utilizado por ningún otro medicamento autorizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2", indican desde las farmacéuticas, quienes aclaran que el fármaco, se ha demostrado que también permite reducir el peso y disminuir la presión arterial.

Así, entienden que este fármaco proporciona a los médicos que tratan las diabetes tipo 2 una alternativa "completamente nueva" que ayuda al objetivo de alcanzar el control glucémico, como tratamiento complementario a las actuales opciones terapéuticas en el manejo de estos pacientes como la metformina o la insulina, pero con beneficios clínicos adicionales de reducción de peso y disminución de la presión arterial", han explicado.

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