SALUD PÚBLICA
Nueva campaña sobre el uso del preservativo
JANO.es y agencias · 17 octubre 2007
El 30% de los portadores del VIH no saben que están infectados, según datos presentados por el Consejo de la Juventud de España
De acuerdo con los resultados de varios ensayos presentados en la 43ª Reunión de la Sociedad Americana de Oncología Médica, el antiangiogénico oral pazopanib (GSK) puede considerarse, como explicó el Dr. Thomas Hutson, del Baylor Sammons/Texas Oncology PA de Dallas (EE.UU.), "como una futura opción terapéutica que podría resultar muy beneficiosa en el manejo del carcinoma avanzado o metastático de células renales, así como en otros tipos de tumor frente a los que también ha demostrado potencial terapéutico".
Así, un ensayo clínico en fase II de 12 semanas de duración mostró que el 27% de los 225 pacientes con carcinoma de células renales (avanzado o metastásico que no habían recibido ningún tratamiento sistémico o habían fracasado en una terapia previa) que recibió pazopanib respondió al tratamiento. Además, se consiguió la estabilización de la enfermedad en el 46% de los pacientes, con un índice total de control de la enfermedad del 73%. Casi la mitad de los pacientes incluidos en el estudio sigue en tratamiento con pazopanib.
Ovario y sarcoma
En cuanto al tratamiento del cáncer de ovario, hasta un 41% de las pacientes con su forma recurrente tratadas con pazopanib experimentó una disminución estadísticamente significativa de los niveles de CA-125, marcador biológico de actividad clínica. Por otra parte, la administración de pazopanib también indujo beneficios claramente significativos en el manejo de los sarcomas de tejidos blandos (STS). Así, la tasa de supervivencia libre de progresión de enfermedad a las 12 semanas de estudio se estableció en el 34,4%.
Pazopanib es un medicamento en investigación que actúa específicamente sobre el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR), el receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) y el receptor c-kit, importantes proteínas en el proceso angiogénico.