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POLÍTICA SANITARIA

Sanidad regulará los ensayos clínicos con medicamentos

JANO.es · 29 junio 2012

Según adelantó Ana Mato, el objetivo es mejorar la posición de España en Europa en cuanto, a la vez que "se protege a los participantes y se garantiza la calidad de los resultados".

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, anunció ayer que el Gobierno prepara una nueva normativa para los ensayos clínicos con medicamentos con objeto de mejorar la posición de España en Europa en cuanto a estos ensayos, a la vez que "se protege a los participantes y se garantiza la calidad de los resultados".

Así lo aseguró en su intervención durante la entrega de los Premios de Investigación Biomédica de la Fundación Lilly. La titular de Sanidad destacó que una clínica de calidad debe basarse en una investigación biomédica de calidad. En este ámbito, señaló, "las autoridades debemos facilitar que las ideas innovadoras se puedan aplicar a la mejora de la salud".

Según los datos facilitados por el Ministerio, la posición de España en Europa en cuanto a número de ensayos clínicos "no ha variado mucho", manteniéndose entre 700 y 750. Mato ha considerado que "se dan todas las circunstancias para avanzar y mejorar", ya que la nueva normativa evitará las "trabas innecesarias", e irá en la línea del Reglamento que presentará la Comisión Europea.

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