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ADMINISTRADO LIBREMENTE, EL FÁRMACO TIENE UN EFECTO DE TAN SÓLO 8 HORAS

Un canabinoide en suspensión acuosa de nanopartículas alivia el dolor por compresión nerviosa periférica

JANO.es · 29 julio 2015

Un estudio de la Universidad de Sevilla muestra que este fármaco, suministrado en una suspensión acuosa de nanopartículas poliméricas, alivia el dolor neuropático durante 9 días tras una única administración oral.

Investigadores de diseño y evaluación de medicamentos de la Universidad de Sevilla (US) han patentado un nuevo sistema de nanopartículas para aliviar el dolor crónico de tipo neuropático, causado por compresión nerviosa periférica. El trabajo se ha llevado a cabo en colaboración con la Universidad de Cádiz y el CIBER de Salud Mental, CIBERSAM.
Este tipo de dolencia es un trastorno neurológico en el que las personas experimentan dolor crónico intenso debido a un nervio dañado. Se trata de una dolencia bastante común en la población general y que no responde a los tratamientos analgésicos o antiinflamatorios comunes. El equipo ha comprobado que la inclusión del derivado sintético del cannabis denominado CB13 dentro de nanopartículas poliméricas, permite controlar durante un tiempo prolongado la actividad de este fármaco, consiguiendo que una única dosis vía oral tenga un efecto continuado de nueve días, mientras que el fármaco administrado libremente actúa solo una media de ocho horas.
Según Lucía Martín-Banderas, investigadora principal de la patente, el tratamiento farmacológico actual para el dolor neuropático no resulta eficaz en numerosas situaciones clínicas. De hecho, esta dolencia causada por la compresión nerviosa periférica es uno de los grandes desafíos en el manejo del dolor crónico”, agrega.
“Se han descubierto recientemente fármacos cannabinoides que han demostrado ser útiles para el tratamiento de esta dolencia. Sin embargo, debido a su naturaleza extremadamente lipófila y su baja disponibilidad oral, resulta necesario diseñar nuevos sistemas de administración oral para suministrarlos a los pacientes”.
Transferencia a la empresa
Hasta ahora los investigadores han probado la eficacia de este sistema a nivel preclínico por constricción parcial del nervio ciático. “El siguiente paso sería ensayar la eficacia de este sistema en pacientes aquejados de dolor neuropático por compresión nerviosa. Para ello, sería necesario realizar un ensayo clínico auspiciado por alguna firma farmacéutica que estuviera interesada en licenciar la patente”, dice la científica.
En la US es el Secretariado de Transferencia de Conocimiento y Emprendimiento el encargado de asesorar y gestionar la protección de los resultados de las investigaciones desarrolladas en la propia institución, así como de negociar los acuerdos de licencia y trasferencia a las empresas interesadas en la explotación de estos resultados.

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