PUBLICADO EN 'NATURE COMMUNICATIONS'
JANO.es · 18 junio 2015
Investigadores de la filial española de GSK prueban la eficacia en ratones de una molécula que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas, y requiere una sola toma oral.
Investigadores españoles de la compañía farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) han probado en ratones la eficacia de un compuesto que mata al parásito de la malaria. La molécula, desarrollada por el profesor Ian H. Gilbert, del Departamento de Química Biológica de la Universidad de Dundee, Reino Unido, requerirá una única dosis oral a un coste de 0,8 euros. Los resultados del trabajo se publican en Nature Communications.
GSK dispone en la localidad madrileña de Tres Cantos de una unidad de malaria que opera dentro del Centro de Investigación de Enfermedades de Países en Desarrollo (DDW, por sus siglas en inglés). Un grupo de esta división colaboró en otro estudio reciente de una nueva clase de compuestos contra la malaria llamados pyrazoleamides, publicado en noviembre en Nature Communications.
Según explica a Sinc Javier Gamo, director de la unidad, la nueva molécula, denominada DDD107498, “tiene un mecanismo de acción novedoso y actúa eliminando los parásitos Plasmodium falciparum –causantes de la enfermedad– mediante la inhibición de la síntesis de proteínas”. Esta síntesis –agrega– “es un proceso esencial para el desarrollo del parásito en diversas fases de su ciclo de vida. Por ello, la nueva molécula es efectiva en las múltiples fases del plasmodio”
Ratones infectados
El equipo de GSK en Tres Cantos ha contribuido a caracterizar las propiedades antimaláricas de la molécula. Y lo ha llevado a cabo “definiendo aspectos tan importantes como la eficacia del compuesto usando modelos in vivo de la enfermedad o la velocidad con la que el compuesto inactiva los parásitos”, destaca el experto.
En el estudio, los investigadores españoles han utilizado ratones a los que se ha implantado glóbulos rojos humanos infectados con una línea adaptada del plasmodio como modelo para evaluar la eficacia del fármaco.
Gamo señala que el compuesto empezará ahora la fase de desarrollo clínico "para evaluar la seguridad en humanos evitando cualquier aspecto tóxico del mismo". Los autores del estudio señalan que el bajo coste del nuevo fármaco es un aspecto muy importante, ya que la mayor parte de los afectados viven en países en vías de desarrollo. El hecho de que requiera una única dosis oral también es valorado muy positivamente.
►Nature (2015); doi:10.1038/nature14451