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HEMATOLOGÍA

Un nanoconjugado dirigido a las células neoplásicas bloquea la diseminación de la leucemia mieloide aguda

CIBER-BBN · 11 marzo 2021

Investigadores del CIBER-BBN y de la ICTS NANBIOSIS han desarrollado un novedoso nanoconjugado de proteína-auristatina dirigido específicamente a las células leucémicas en un modelo ratón con leucemia mieloide aguda (LMA) diseminada.

Tal como explica Ramon Mangues, jefe de grupo del CIBER-BBN en el Hospital Sant Pau, de Barcelona, y uno de los coordinadores de la investigación, ¿la terapia actual de LMA no elimina los blastos leucémicos inactivos en la médula ósea, lo que lleva a aproximadamente el 50 por ciento de las recaídas del paciente al aumentar la carga de LMA en la médula ósea, la sangre y los sitios extramedulares¿.

En el nuevo trabajo, publicado en el Journal of Hematology & Oncology, se ha desarrollado una nanopartícula a base de proteína conjugada con el potente agente antimitótico auristatina E, que se dirige selectivamente a los blastos de LMA debido a la sobreexpresión de su receptor CXCR4 (CXCR4+) en comparación con las células normales.

¿Este nanoconjugado podría aportar un enfoque novedoso para el tratamiento de la LMA que sobreexpresa CXCR4 y que recae después de la quimioterapia clásica, ofreciendo esperanza para una traducción clínica efectiva", explica Mangues.

La sobreexpresión de CXCR4 está involucrada en la colonización de la médula ósea por células leucémicas, desplazando a las células madre hematopoyéticas normales, un efecto que se asocia con quiescencia, resistencia a la quimioterapia clásica, desarrollo de enfermedad residual mínima, recaída, y por tanto, una menor supervivencia del paciente.

Los investigadores exponen en este trabajo que el nuevo nanoconjugado se acumula selectivamente en las células cancerosas diana que expresan este receptor y liberan la toxina auristatina dentro de las células, bloqueando de manera potente la polimerización de microtúbulos, provocando una catástrofe mitótica, seguida de inducción apoptótica. Tal como describen los autores, la actividad de la nanopartícula podría aumentar la efectividad del tratamiento de la enfermedad al tiempo que reduce el efecto adverso asociado a la terapia actual.

¿Dado que la auristatina puede matar tanto las células en ciclo como las inactivas, la administración del nanoconjugado en dosis repetidas puede reducir drásticamente la carga de leucemia en la sangre circulante, la médula ósea, el hígado y el bazo; por tanto, produce un potente efecto antineoplásico, en ausencia de toxicidad sistémica¿, concluyen.

Referencia: J Hematol Oncol. 2020 Apr 15;13(1):36. doi: 10.1186/s13045-020-00863-9

 

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