TRASTORNOS NEUROMUSCULARES

Una investigación del Idibell identifica un mecanismo clave en la regeneración muscular

JANO.es · 19 diciembre 2012

Demuestran que la asociación de la alfa-enolasa y la plasmina regula dos procesos en el músculo lesionado o con distrofia.

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) han identificado una nueva diana selectiva para el tratamiento de lesiones y distrofias musculares. El hallazgo, publicado en la revista Plos One, se basa en una asociación de las proteínas alfa-enolasa y plasmina, informa el citado centro en un comunicado.

El músculo esquelético posee una gran capacidad de regeneración tras una lesión o en enfermedades genéticas como la distrofia muscular de Duchenne, el trastorno neuromuscular más frecuente en niños. Esta patología se debe a un defecto en el gen de la distrofina que hace que la membrana del músculo sea inestable, lo que conduce a la degeneración de las fibras musculares.

La regeneración muscular implica una reestructuración del tejido y requiere de la participación de enzimas extracelulares, como la plasmina. La alfa-enolasa, una enzima presente en el citoplasma de las células, hace posible la actividad de la plasmina en la superficie celular, otorgando a la célula la capacidad de degradar el tejido circundante.

En este estudio, los investigadores del Idibell demuestran que la asociación de la alfa-enolasa y la plasmina regula dos procesos conectados en el músculo lesionado o con distrofia: por una parte, la atracción (reclutamiento) de células inmunitarias para eliminar el tejido dañado y, por otra parte, la formación de nuevos tejidos musculares a partir de células madre. Los investigadores observaron en el laboratorio que estas células madre perdían la capacidad de activarse y fusionarse para formar las fibras del músculo esquelético cuando aplicaban inhibidores específicos de la unión alfa-enolasa/plasmina.

Los investigadores también realizaron experimentos en ratones con lesión muscular y distrofia. Al tratarlos con los mismos inhibidores, los animales presentaban un defecto importante en la regeneración muscular.

Marcador de estrés patológico

"Estos resultados demuestran que la combinación de la alfa-enolasa y la plasmina es necesaria para la restauración del tejido muscular lesionado", comenta la investigadora del Idibell Roser López-Alemany, coordinadora del estudio.

Recientemente, un amplio metaanálisis proteómico ha señalado que la alfa-enolasa es la primera proteína expresada diferencialmente, tanto en patologías humanas como en el modelo de ratón, lo que sugiere que "podría considerarse un marcador de estrés patológico en un elevado número de enfermedades", explica López-Alemany.

Este estudio indica que la asociación alfa-enolasa/plasmina es una nueva diana selectiva para las intervenciones terapéuticas en patologías musculares, ya que "demuestra que la alfa-enolasa es responsable de la actividad de la plasmina asociada a la regeneración muscular", concluye la investigadora del Idibell.