ONCOLOGÍA

Tivantinib mejora la supervivencia en pacientes con carcinoma hepatocelular

JANO.es · 04 junio 2012

En un ensayo con 107 pacientes que padecían carcinoma hepatocelular no extirpable, se observó una mejoría del tiempo de progresión del 56% en comparación con placebo.

Daiichi Sankyo y Arquéele han anunciado que los últimos estudios con tivantinib, un inhibidor selectivo del receptor c-MET, muestra mejoras en la supervivencia global como tratamiento único de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC), la forma más común de cáncer primario de hígado y su incidencia está en aumento a nivel mundial.

Los datos, presentado en la 48ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO según sus siglas inglesas) que se celebra en Chicago (EEUU), se han obtenido de un estudio fase II aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, que analizaba su eficacia en pacientes previamente tratados que presenten valores altos de MET.

En el ensayo participaron 107 pacientes que padecían carcinoma hepatocelular no extirpable y habían experimentado progresión de su enfermedad tras la terapia de primera línea o no toleraron dicha terapia.

Así, en el objetivo primario del estudio, el tiempo hasta la progresión, se observó una mejoría del 56 por ciento en comparación con placebo. En la cohorte de pacientes con niveles altos de MET, también se observaron mejoras en el tiempo hasta la progresión, la supervivencia libre de enfermedad y la supervivencia global.

"Los datos sugieren que los pacientes se benefician significativamente en cuanto al tiempo hasta la progresión de su enfermedad y, en particular, aquellos que presentaban valores altos de MET tuvieron una significativa ventaja adicional en la supervivencia global", añade.
Por su parte el presidente de Daiichi Sankyo Pharma Development, Glenn Gormley, afirma que "el c-MET es una vía de señalización asociada a mal pronóstico en diversos tumores, como los de hígado o el cáncer de pulmón no microcítico".

"Los buenos resultados de supervivencia global en pacientes con CHC que presentaban valores altos de MET refuerzan las investigaciones previas que han mostrado la importancia de la vía de c-MET y la actividad de tivantinib como inhibidor selectivo del MET", concluye.