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El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), máximo órgano de coordinación del sistema sanitario público, aprobó el pasado miércoles 3 de junio en su reunión en Mérida sendas estrategias nacionales sobre Tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) y sobre Detección precoz de casos de enfermedades raras.

 

La Estrategia de la EPOC se fundamenta en la evidencia científica y establece objetivos y recomendaciones para mejorar la calidad de las intervenciones y resultados en la EPOC. Así, como reza el comunicado del Ministerio de Sanidad y Política Social. “con esta Estrategia, las Comunidades Autónomas se comprometen a alcanzar objetivos comunes en la lucha contra el tabaquismo, principal causante de la EPOC”.

 

Por su parte, y por lo que hace referencia a la Estrategia sobre Enfermedades Raras, el Gobierno de España quiere articular una respuesta factible y adecuada a las personas afectadas por este tipo de patologías, objetivo para el que el trabajo conjunto con sociedades científicas y pacientes es esencial.

 

 

El documento sobre la EPOC incluye medidas para mejorar la detección precoz de estos enfermos con:

 

-Programas de cribado.

 

-La realización de espirometrías en los centros de salud (prueba imprescindible para diagnosticar la enfermedad y valorar su gravedad).

 

-La mejora del nivel de calidad de la asistencia a esta patología.

 

Además, la Estrategia fija objetivos para mejorar otras áreas fundamentales como los cuidados paliativos a enfermos terminales de la EPOC, la formación y la investigación. Más concretamente, esta acción girar alrededor de seis ejes de actuación: prevención y detección precoz; atención al paciente crónico para evitar al máximo las reagudizaciones y a procurar la máxima calidad de vida posible; atención al paciente con exacerbación; cuidados paliativos al final de la vida; formación de profesionales; y apertura de nuevas líneas de investigación en este campo.

 

 

 

Con respecto a la nueva Estrategia de Enfermedades Raras consta de siete líneas estratégicas:

 

-Información sobre enfermedades raras: información, registros sanitarios y clasificación y codificación.

 

-Prevención y detección precoz: cribado neonatal, diagnóstico genético, etc.

 

-Atención sanitaria: coordinación entre atención especializada y primaria y atención en centros, servicios y unidades de referencia.

 

-Terapias: terapias avanzadas, medicamentos huérfanos, coadyuvantes y productos sanitarios.

 

-Atención sociosanitaria: en colaboración con el Centro de Referencia Estatal de enfermedades raras y sus familias de Burgos, perteneciente al Imserso.

 

-Investigación: mantenimiento y promoción de las enfermedades raras como líneas de investigación prioritarias.

 

-Formación: tanto de profesionales en pregrado, postgrado y formación continuada, como de pacientes.