Medicina y humanidadesREUMATOLOGÍA
El Hospital de Vall d'Hebron investiga la importancia genética en la aparición de la fatiga crónica
JANO.es · 05 mayo 2010
El centro sanitario ha detectado más de cinco miembros afectados en 165 familias que presentan el síndrome.
El Hospital Vall d'Hebrón de Barcelona investiga, a través de un grupo específico del centro, la susceptibilidad genética de sufrir fatiga crónica de los enfermos, tras detectar unas 165 familias afectadas por esta patología, algunas con más de cinco miembros afectados.
Los datos, dados a conocer con motivo de la VIII jornada del Síndrome de Fatiga Crónica, han sido obtenidos gracias al control que realiza el Vall d'Hebron de unos 1.500 pacientes de toda España, y con ellos el centro realiza diversos estudios para determinar la implicación de la genética en la aparición de esta enfermedad.
La jornada aborda también la detección reciente en Estados Unidos de la presencia del virus XMRV en el 60 por ciento de los pacientes afectados por el síndrome, así como los síntomas que padecen los enfermos que acuden a la atención primaria.
