Un trabajo publicado promovido por GenoMEL (consorcio en el que participan investigadores del Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer -IDIBAPS- y del Hospital Clínic) y publicado en Nature Genetics ha identificado tres nuevas regiones cromosómicas implicadas en la susceptibilidad de padecer melanoma. Se trata de la caspasa 8, identificada en el cromosoma 2 y relacionada con la muerte celular programada o apoptosis; el ATM, en el cromosoma 11 y relacionado con la reparación del ADN; y el gen MX2, en el cromosoma 21 y vinculado con el cáncer.

Paralelamente, y también con participación del IDIBAPS - Hospital Clínic, una investigación desarrollada en Australia ha identificado una amplia zona del cromosoma 1 donde hay genes que también podrían estar relacionados con el melanoma. La relevancia de estos dos trabajos viene reforzada por el hecho de que los resultados se han validado tanto en la población europea como en la australiana.

Según una nota del Idibap, "estos datos deben servir para potenciar estudios dirigidos a diseñar nuevas herramientas diagnósticas y de pronóstico que ayuden a desarrollar tratamientos ya existentes".