Medicina y humanidadesDIABETES
La diabetes duplica el riesgo de artritis
JANO.es · 13 mayo 2008
Los CDC estadounidenses advierten de que, además, el 30% de los diabéticos artríticos tienden a ser físicamente inactivos, en comparación con el 21% de los diabéticos sin la enfermedad articular
El próximo 30 de abril se lanzará en Bruselas la primera convocatoria de la Iniciativa sobre Medicamentos Innovadores (IMI), una empresa común creada por la Comisión Europea y la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (EFPIA) que tiene como objetivos fundamentales acelerar la obtención de fármacos más seguros y eficaces y que la UE recupere el liderazgo mundial en innovación farmacéutica.
La puesta en marcha de los primeros proyectos, que contarán con un presupuesto inicial de 117 millones de euros –del total de 2.000 que aportarán a partes iguales la EFPIA y Comisión Europea (el 8% procedente de España) para el período 2008- 2017–, está prevista para enero de 2009. Las prioridades científicas establecidas por la propia IMI para esta primera convocatoria son los trastornos neurológicos, la diabetes y las enfermedades respiratorias, así como la seguridad, la farmacovigilancia y la formación de profesionales.
La participación de España en este convocatoria será coordinada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), el Ministerio de Educación y Ciencia, el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y la Plataforma Española de Medicamentos Innovadores (PTEMI).
Encuadrada en el grupo de las Iniciativas Tecnológicas Conjuntas del 7PM, el objetivo final de los proyectos que financiará la IMI no es la obtención de fármacos o vacunas ni la puesta en marcha de ensayos clínicos, sino el desarrollo de metodologías que permitan acelerar la identificación de las moléculas más seguras y eficaces y, con ello, reducir los costes de desarrollo de nuevos medicamentos.
Para ello, como explicó Ferrán Sanz, coordinador técnico de la PTEMI, “la IMI contempla 4 fines fundamentales: mejorar las predicciones de la eficacia de los medicamentos en las primeras fases de los ensayos; mejorar la previsión en materia de seguridad también en esas fases preliminares; optimizar la integración de los datos de la investigación básica con los de la clínica, evitando así la duplicación de esfuerzos; e impulsar la formación de profesionales para disponer de una mano de obra más cualificada en nuestro continente”.
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Requisitos para la participación Para participar en esta primera convocatoria, así como en las sucesivas –la segunda se ha fijado para febrero de 2009–, es necesario integrarse en un consorcio de entidades público-privadas. Las condiciones obligatorias son ser una entidad independiente y tener capacidad para llevar a cabo el trabajo por sí misma. Además, el consorcio debe contar en cada proyecto con, cuando menos, 2 socios pertenecientes a la EFPIA y 2 participantes independientes. Por otra parte, los requisitos para la financiación establecen que podrán recibir fondos las universidades y los grupos de investigación pertenecientes a organismos públicos, SNS, PYME y asociaciones de pacientes. |
