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La FDA estadounidense ha dado su aprobación al metilfenidato de liberación prolongada, comercializado en Europa como Concerta por los laboratorios Janssen-Cilag, para su uso como tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) desde los seis hasta los 65 años, según informó la farmacéutica belga en un comunicado.

 

Entre un 3 y un 5% de la población infanto-juvenil está afectada por este trastorno y hasta el 70% de los niños con TDAH sigue presentando este problema en la edad adulta. Pasada la adolescencia, la inquietud e impulsividad propia de los niños con TDAH no se da con la misma intensidad, sin embargo, en su lugar se observan dificultades en la organización y finalización de tareas e incapacidad para sentirse realizado en un terreno concreto a pesar de ser lo "suficientemente competentes".

 

La aprobación por parte de la FDA del uso de Concerta en adultos representa una nueva opción de tratamiento para los afectados que podrán recibir esta alternativa terapéutica desde los 6 hasta los 65 años. En España, el metilfenidato de acción prolongada está aprobado para el tratamiento del TDAH en niños mayores de 6 años y adolescentes.