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GENÉTICA

Libre de la enfermedad de Huntington gracias al DGP

JANO.es y agencias · 30 junio 2008

El diagnóstico genético preimplantatorio ya ha permitido en la sanidad pública andaluza seis nacimientos de niños libres de diversas patologías hereditarias

El Hospital de Osuna de Sevilla ha acogido recientemente el nacimiento del primer niño andaluz que ha nacido libre de la enfermedad de Huntington que portaban sus padres, gracias al uso del diagnóstico genético preimplantatorio (DGP), técnica de la que ya se han beneficiado en la sanidad pública andaluza un total de seis niños con diversas patologías desde que en junio de 2005 se aprobase su incorporación a la cartera de servicios.
 
La enfermedad de Huntington, patología degenerativa de tipo neurológico, progresiva, hereditaria y para la que aún no hay cura, se caracteriza por la muerte de las neuronas, lo que provoca en el enfermo movimientos incontrolables y deterioro mental, entre otras disfunciones.
 
Fuentes de la Consejería de Salud detallaron que el recién nacido se encuentra en perfecto estado. Además, resaltan que los padres se acogieron a las prácticas de humanización al parto que la Junta viene impulsando, tales como la libre elección de las gestantes a decidir sobre la postura en que desean dar a luz o parir en posición horizontal o vertical.
 
Con este son ya cinco los embarazos y seis los niños que han nacido en la sanidad pública andaluza gracias al DGP. En concreto, el primero que nació en la sanidad pública libre de la enfermedad genética hereditaria de la que eran portadores sus padres gracias al DGP se remonta al 23 de julio de 2006.
 
En aquella fecha, una niña hija de portadores de los genes causantes de la enfermedad de Duchenne, nació libre de ella en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla. El segundo niño, que nació el 31 de enero de 2007 en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, también se libró de la misma enfermedad.
 
Por su parte, el tercero y cuarto, una pareja de mellizos que nacieron el 9 de julio de 2007 en el Virgen del Rocío de Sevilla, eran hijos de portadores del gen causante de la fibrosis quística.
 

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