Medicina y humanidadesREPRODUCCIÓN ASISTIDA
Reproducción asistida y mutaciones genéticas
JANO.es · 02 septiembre 2008
Un estudio chino señala que la fertilización in vitro y la inyección intracitoplasmática de espermatozoides puede aumentar el riesgo de que los niños varones presenten alteraciones en el cromosoma Y
El uso de fertilización in vitro (FIV) u otra técnica llamada inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) puede aumentar el riesgo de que los niños varones presenten defectos o microdeleciones del cromosoma Y, según indica un nuevo estudio realizado en la Universidad Zhejiang (China) publicado en “Fertility and Sterility”.
Esas deleciones podrían alterar la producción de espermatozoides y hasta causar hipospadia, defecto congénito frecuente del pene que se produce cuando la vía urinaria crece por debajo y no por encima del pene.
Aunque este estudio fue pequeño, "por lo menos es una señal de alarma sobre la seguridad genética de las técnicas de reproducción asistida", concluye el equipo.
Estudios previos han asociado las técnicas de reproducción asistida a un bajo peso al nacer, parto prematuro, parálisis cerebral y defectos congénitos graves, lo que hizo que muchos científicos plantearan que esas terapias inducen mutaciones genéticas.
En la nueva investigación, los autores trataron de responder a a la cuestión analizando mutaciones genéticas en 19 niños varones concebidos por FIV, 18 por ICSI y 60 de manera natural. También se estudió a los padres.
Para aislar el efecto del tratamiento, el equipo sólo estudió a los hijos de padres con antecedentes genéticos normales.
El equipo halló microdeleciones del cromosoma Y en un niño concebido con FIV (5,3%) y en tres concebidos con ICSI (16,7%). En cambio, no se registraron microdeleciones del cromosoma Y en el grupo de control.
Uno de los cuatro bebés con microdeleciones presentaba hipospadia, indica el artículo.
Los autores señalaron que este no es el primer estudio sobre la relación entre la ICSI y la hipospadia, pero sí sobre el mecanismo de asociación. Los resultados sugieren que la relación estaría mediada por microdeleciones del cromosoma Y.
