SENOLOGÍA
JANO.es · 04 junio 2009
El receptor AGTR1 no afecta a la proliferación tumoral, sino que aumenta la conducta invasiva de las células cancerígenas
Según concluye un estudio desarrollado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan (Estados Unidos) y publicado en la edición digital de la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (doi:10.1073/pnas.0900351106), el receptor AGTR1 podría, tras el ERBB2, constituirse como la segunda diana específica en el tratamiento del cáncer de mama.
Tras analizar la estadística de genes vinculados al cáncer de mama, los investigadores, dirigidos por el Dr. Arul Chinnaiyan, identificaron una diana molecular específica, la segunda de este tipo, que probablemente responda al tratamiento con fármacos.
El cáncer de mama puede surgir debido a una multitud de mutaciones o a cambios en los niveles de expresión genética. Así, ciertos tumores expresan en exceso el receptor ERBB2, y los clínicos han utilizado con éxito el fármaco trastuzumab, un anticuerpo monoclonal, para inactivar este receptor en las pacientes con cáncer de mama.
Los investigadores realizaron un metanálisis para analizar los genes expresados en exceso en el cáncer de mama. Descubrieron que, junto a ERBB2, el receptor AGTR1 se expresa a niveles excesivos similares en algunos tumores.
Los autores aplicaron un método existente para identificar genes expresados en exceso en 31 conjuntos de datos sobre perfiles del cáncer obtenidos en otros estudios. ERBB2 era el que puntuaba más alto en este análisis global y AGTR1, que había sido vinculado a distintos procesos oncológicos, fue el segundo en esta puntuación.
Los investigadores también realizaron estudios en células y en trasplantes en animales para examinar el efecto de esta expresión excesiva de AGTR1, trabajos que muestran que el receptor no parece afectar a la proliferación tumoral, sino que aumenta la conducta invasiva de las células del cáncer.