DIABETES
JANO.es · 27 septiembre 2010
Nuevos datos sobre este antidiabético oral, combinado con metformina, se presentaron en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes
Los pacientes con diabetes tipo 2 que tomaron sitagliptina experimentaron menos hipoglucemia y pérdida de peso comparado con glimepirida en los nuevos datos presentados en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD)
Los resultados de un estudio multinacional de 30 semanas muestran que la adición de sitagliptina, un inhibidor de la DPP-4, al tratamiento actual con metformina proporcionó reducciones de la glucosa en sangre similares a las observadas con la adición de glimepirida, una sulfonilurea frecuentemente utilizada en pacientes con diabetes tipo 2. El estudio, presentado en el Congreso Anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), también mostró que el tratamiento con sitagliptina más metformina se asoció a un número significativamente menor de acontecimientos hipoglucémicos y pérdida de peso, comparado con glimepirida más metformina.
“El manejo de los riesgos de hipoglucemia y aumento de peso son consideraciones importantes cuando los médicos eligen los medicamentos para sus pacientes con diabetes tipo 2, de modo que es importante disponer de datos de diferentes regímenes de tratamiento”, señaló Barry J. Goldstein, vicepresidente de Investigación clínica de Merck Research Laboratories. “En este estudio de pacientes tratados con metformina, la adición de sitagliptina redujo las concentraciones de glucosa en sangre hasta un nivel similar al que se consigue cuando se añade una sulfonilurea y se asoció a menos hipoglucemia y pérdida de peso comparado con la sulfonilurea”.
El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de la adición de sitagliptina al tratamiento actual con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 comparado con la adición de glimepirida. En una población con una HbA1c basal media de 7,5%, se observaron reducciones de la glucosa sanguínea similares con sitagliptina y glimepirida (cambio medio desde el basal -0,47% y -0,54%, respectivamente, diferencia media – no significativa). El 22% de los pacientes tratados con glimepirida refirieron hipoglucemia, comparado con el 7% de los tratados con sitagliptina.