• 

Un análisis de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, Estados Unidos, sobre dos estudios de asociación amplia del genoma muestra que ciertos perfiles genéticos aumentan el riesgo de enfermedad arterial coronaria (EAC) y de ataques cardíacos en quienes presentan el trastorno. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista The Lancet.

Los investigadores compararon a 12.393 individuos con EAC con 7.383 personas que no presentaban el trastorno para identificar localizaciones genéticas que predisponen a la enfermedad cardíaca. Para descubrir las localizaciones, compararon a 5.783 pacientes de EAC que habían tenido un ataque cardíaco con 3.644 individuos con la enfermedad, pero que no habían tenido infarto.

Los autores descubrieron una nueva localización, ADAMTS7, que aumentaba el riesgo de desarrollar EAC. En la comparación sobre ataques cardíacos, los resultados indicaron una nueva asociación en el grupo sanguíneo AB0. Descubrieron que el mismo gen que codifica la enzima en personas del grupo 0 proporcionaba protección contra los ataques cardíacos.

Según concluyen los investigadores, los descubrimientos indican que existen variantes genéticas específicas que predisponen al desarrollo de aterosclerosis coronaria, mientras que otras predisponen a la posterior ruptura de las placas y al ataque cardíaco agudo. "La relación con fenotipos específicos de la EAC podría modificar cómo se aplican las nuevas localizaciones a la evaluación de riesgos personalizados y al desarrollo de nuevas terapias para la EAC", afirman.