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El estudio UPLIFT muestra la efectividad prolongada del tiotropio en EPOC

JANO.es y agencias · 08 septiembre 2009

Un nuevo análisis de este estudio de referencia ha sido publicado en “The Lancet”

Un nuevo análisis del estudio de referencia UPLIFT ha mostrado que administrar tiotropio, comercializado como Spiriva por Boehringer Ingelheim y Pfizer, a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de gravedad moderada permite alcanzar mejoras “significativas y prolongadas” de la función pulmonar hasta 4 años.
 
El análisis del UPLIFT, publicado en “The Lancet”', demuestra que Spiriva puede retrasar la progresión de la enfermedad medida por la tasa de deterioro de la función pulmonar en pacientes afectados por la EPOC en estadio II.
 
En concreto, los pacientes en estadio II tratados con tiotropio disminuyeron el riesgo de reagudizaciones en un 18% y redujeron las reagudizaciones en un 20% en comparación con el grupo control. También se observó una tendencia hacia la reducción de la mortalidad con tiotropio, en comparación con el grupo control, según informan ambas compañías farmacéuticas en un comunicado.
 
En la investigación participaron 2.739 pacientes, lo que representa el mayor grupo de pacientes con EPOC estudiado en una fase inicial de la enfermedad y tratados con anticolinérgicos de acción prolongada en un estudio aleatorizado y controlado con placebo.
 
 “Estos resultados son muy importantes para la práctica clínica, dado que éste es el primer gran estudio a largo plazo destinado a demostrar que el tratamiento con un anticolinérgico de acción prolongada aporta importantes efectos beneficiosos a los pacientes en las etapas tempranas de la EPOC”, comentó el investigador principal de UPLIFT, el Marc Decramer.
 

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