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La Comisión Europea ha aprobado la autorización condicional de comercialización del lapatinib, fármaco de GSK de nombre Tyverb, en combinación con capecitabina, para el cáncer de mama avanzado o metastásico que sobreexpresa el receptor ErbB2, que afecta a una de cada cuatro mujeres con cáncer de mama. El tumor de las pacientes debe haber progresado tras tratamiento previo que debe incluir antraciclinas y taxanos y tratamiento con trastuzumab en enfermedad metastásica.

 

El novedoso mecanismo de acción del lapatinib difiere de los fármacos disponibles hasta el momento para tratar el cáncer de mama ErbB2+. Se trata de la primera terapia dirigida de administración oral que actúa desde el interior de la célula inhibiendo tanto al receptor ErbB2 como al ErbB1, ambos responsables del crecimiento y proliferación tumoral.

 

Se estima que el cáncer de mama ErbB2+ afecta a una de cada cuatro mujeres diagnosticadas con esta enfermedad; son más agresivos, de peor pronóstico y, por lo tanto, con mayor riesgo de recidiva y mortalidad.

 

La autorización de lapatinib por la EMEA permite a GSK que el fármaco pueda estar disponible en los 27 países miembros de la Unión Europea. En España estará disponible una vez que el Ministerio de Sanidad decida sobre el precio y la financiación.