El uso de exenatida de liberación prolongada para el tratamiento de la diabetes tipo 2 consigue mejoras significativas en ciertos factores de riesgo cardiovacular, en comparación con otros tratamientos comúnmente prescritos para la diabetes. Así lo demuestran los nuevos resultados de los ensayos DURATION-3 y 4, presentados por Ely Lilly And Company durante el 47 Congreso de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), celebrado recientemente en Lisboa, Portugal.

Los análisis mostraron que los pacientes tratados con Bydureon (exenatida 2 mg en polvo y disolvente en suspensión inyectable de liberación prolongada)presentaron mejoras en el objetivo combinado relacionado con el peso corporal, tensión arterial anormal y niveles de lípidos anormales.

“Los pacientes con diabetes tienen, al menos, el doble de probabilidades de presentar una enfermedad cardíaca o ictus en comparación con las personas que no tienen esta patología. Presentar otras enfermedades crónicas como obesidad, tensión arterial elevada o colesterol alto incrementan todavía más el riesgo,” indica el Dr. James Malone, director médico global de exenatida para Lilly Diabetes. “Estos resultados subrayan la necesidad de tener en cuenta no sólo el control glucémico, sino también el importante papel que desempeñan otras situaciones que son comunes entre los pacientes con diabetes tipo 2”, añade el Dr. Malone.

Los pacientes que participaron en el estudio DURATION-3 recibieron exenatida de liberación prolongada o insulina glargina en combinación con metformina o metformina con una sulfonilurea. Los resultados intermedios de la extensión en curso del estudio demostraron que los pacientes con exenatida de liberación prolongada que completaron las 84 semanas de tratamiento observaron una reducción estadísticamente significativa de peso corporal.

Además, un número estadísticamente significativo mayor de pacientes con tratamiento de exenatida de liberación prolongada logró mejoras en el objetivo combinado relacionado con la tensión arterial anormal y niveles de lípidos anormales.  

Los pacientes no pretratados con diabetes tipo 2 que participaron en el ensayo DURATION-4 fueron distribuidos aleatoriamente a uno de los cuatro brazos de tratamiento: exenatida de liberación prolongada, metformina, pioglitazona HCI y sitagliptina. Los análisis post-hoc mostraron que los pacientes tratados con exenatida de liberación prolongada o metformina tenían más probabilidades de lograr el objetivo combinado clínicamente relevante frente a los pacientes tratados con pioglitazona o sitagliptina.

Exenatida de liberación prolongada es una formulación semanal de exenatida, el principio activo de la inyección de dos dosis al día de exenatida, disponible desde junio de 2005 y que se utiliza en más de 70 países de todo el mundo para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Exenatida de liberación prolongada recibió la autorización de comercialización en la Unión Europea en junio de 2011 y actualmente está bajo revisión en Estados Unidos. De momento, se encuentra disponible en Reino Unido.