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El tratamiento combinado con raltegravir, antirretroviral desarrollado y comercializado por Merck,Sharp & Dohme (Grupo MSD) con el nombre de Isentress^®, reduce la carga del VIH y aumenta la cifra de linfocitos CD4 en pacientes seropositivos no tratados previamente, de acuerdo con los datos del estudio en fase II presentado en el día de ayer en el marco de la XVII Conferencia Internacional sobre el Sida que se está celebrando en Ciudad de México.

 

Como explicó el Dr. Martin Markowitz, y director clínico del Centro de Investigación para el SIDA Aaron Diamond de Nueva York (Estados Unidos) e investigador del estudio, “nuestros resultados, muy esperanzadores, confirman los datos de eficacia y seguridad obtenidos con raltegravir en pacientes tratados previamente y son esperanzadores. Las reducciones de la carga viral persistieron durante las 96 semanas del estudio, el de mayor duración realizado con raltegravir hasta ahora”.

 

Para la realización del trabajo, 198 pacientes naive recibieron en combinación con tenofovir y lamivudina, bien raltegravir por vía oral dos veces al día, bien 600 miligramos de efavirenz por vía oral una vez al día. En las primeras 48 semanas del estudio se examinaron cuatro pautas posológicas de raltegravir (100, 200, 400 y 600 dos veces al día), transcurridas las cuales todos los grupos de raltegravir recibieron 400 miligramos dos veces al día.

 

Tras 96 semanas de tratamiento, el 83% de los pacientes del grupo de raltegravir consiguió concentración de ARN del VIH inferior a 50 copias/ml. Unos resultados, por tanto, similares a los logrados en el grupo de efavirenz (84% de la muestra). Como apuntó el Dr. Eduardo Gotuzzo, Prof. del Instituto de Medicina Tropical Alexander von Humboldt de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (Perú), “los resultados son muy esperanzadores, tanto por la eficacia de raltegravir como por su favorable perfil de seguridad y su mínima repercusión sobre los parámetros metabólicos, incluidas las concentraciones de lípidos”.