INMUNOLOGÍA

La interleucina 26 podría ser una nueva diana farmacológica en casos de neumonía

Instituto Karolinska · 16 noviembre 2021

Investigadores del Instituto Karolinska (Suecia) informan de que un mediador inflamatorio recientemente descubierto, la interleucina 26 (IL-26), parece tener un papel importante en la neumonía y contribuir a la eliminación de las bacterias. El estudio se publica en Frontiers in Immunology - Microbial Immunology.

La infección pulmonar bacteriana afecta tanto a niños como a adultos en todo el mundo y la neumonía sigue siendo una causa común de muerte prematura en muchas partes del planeta, con millones de personas que mueren por esta causa cada año. Para facilitar el desarrollo de terapias más eficaces, los investigadores del Instituto Karolinska tratan de caracterizar los mecanismos inmunológicos implicados en la neumonía.

El nuevo estudio demuestra que la IL-26 interviene de forma decisiva en la neumonía bacteriana en humanos. En la última década, la IL-26 se ha revelado como un actor importante en la llamada respuesta inmunitaria innata, la primera línea de defensa contra los patógenos. Es abundante en las vías respiratorias de los seres humanos sanos y la exposición a las bacterias estimula una mayor liberación de IL-26 por parte de las células pulmonares y los glóbulos blancos.

Al estudiar muestras de tejido pulmonar humano y de las vías respiratorias de pacientes con neumonía bacteriana, los investigadores pudieron demostrar que la IL-26 ejerce efectos moduladores complejos en el sistema inmunitario y que la proteína mata directamente a las bacterias que se sabe que causan neumonía.

"Los antibióticos no son suficientes para tratar la neumonía y la resistencia a los antibióticos es un problema cada vez mayor, lo que pone de manifiesto la necesidad de tratamientos biológicos de esta enfermedad mortal a nivel mundial. Nuestros hallazgos sitúan a la IL-26 como una nueva diana potencial para el tratamiento biológico y subrayan que su papel en la neumonía merece ser evaluado en mayor medida", afirma el autor principal, Karlhans Che.

Referencia: Front Immunol. 2021 Oct 28. doi: 10.3389/fimmu.2021.761317