ENFERMEDADES INFECCIOSAS

La OMS agradece la iniciativa de MSD para facilitar el acceso global al molnupiravir contra la COVID-19

OMS · 03 noviembre 2021

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y Unitaid han dado la bienvenida a la firma del acuerdo de licencia voluntaria entre el Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP) y la compañía MSD -Merck en Estados Unidos y Canadá-, para facilitar el acceso asequible al molnupiravir, nuevo medicamento que se está probando en ensayos clínicos para tratar el COVID-19 en adultos.

El molnupiravir reduce el riesgo de hospitalización en pacientes con COVID-19 leve a moderada en un 50 por ciento en ensayos clínicos de fase III provisionales.

Actualmente se está evaluando para su inclusión en las pautas vivas de la OMS sobre terapias COVID-19 y está pendiente de autorización para su uso por parte de los organismos reguladores. Si se aprueba, será el primer medicamento oral para pacientes con COVID-19 leve a moderada no hospitalizados.

"El acuerdo de licencia MPP-MSD es un paso positivo hacia la creación de un acceso más amplio al tratamiento lo más rápido posible al permitir que los licenciatarios genéricos de todo el mundo preparen suministros y creen versiones más asequibles del medicamento, en espera de las recomendaciones de la OMS y otras autorizaciones reglamentarias", destaca la organización en un comunicado.

Esto acortará el tiempo desde la aprobación del medicamento hasta su disponibilidad en los 105 países de ingresos bajos y medianos cubiertos por la licencia y donde no hay infracción de patente y no se han utilizado los conocimientos técnicos autorizados. "Esperamos que la empresa incluya a otros países clave en el alcance del acuerdo en un futuro próximo", afirma la OMS.

La organización felicita a MPP por negociar la licencia desde una perspectiva de salud pública, de acuerdo con los principios del Grupo de Acceso a la Tecnología COVID-19 (C-TAP). "Instamos al fabricante a que proporcione datos de los ensayos clínicos a la OMS lo antes posible, para que la agencia pueda evaluar el medicamento para su uso mundial", reclama.

Opina, además, que otras empresas que desarrollan vacunas, terapias y diagnósticos deberían considerar licencias abiertas y transparentes lo antes posible, especialmente para otras tecnologías sanitarias de COVID-19 prometedoras, para las cuales también debemos garantizar un amplio suministro y asequibilidad en todos los países para poner fin a la pandemia.