ONCOLOGÍA
JANO.es y agencias · 02 junio 2008
Comercializado como Avastin por Roche, este anticuerpo monoclonal ya estaba autorizado para tumores colorrectales, de mama y de pulmón
La Agencia Española del Medicamento ha autorizado el uso del anticuerpo monoclonal bevacizumab para el tratamiento en primera línea del cáncer renal metastasico en combinación con la terapia estándar, según informó la compañía Roche en el marco del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) que se está celebrando en Chicago (Estados Unidos).
Este fármaco, comercializado como Avastin, pertenece a la familia de los antiangiogénicos y está actualmente autorizado en nuestro para el tratamiento en primera línea del cáncer colorrectal y de mama metastásicos y cáncer de pulmón no microcítico metastásico o recidivante.
Su nueva indicación se consigue tras la publicación de varios estudios que confirmaron que, en combinación con interferón, duplica la tasa de supervivencia libre de progresión en comparación a la monoterapia, pasando de 5,4 meses a una media de 10,2.
Bevacizumab bloquea el proceso de diseminación del cáncer por el que se suministran nutrientes y oxígeno a los tejidos cancerosos para que sigan creciendo, lo que se conoce como angiogénesis. Al cortar el suministro sanguíneo hacia el tumor, evita su extensión y crecimiento a otras zonas del organismo.